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产品信息

产品名称

产品编号

规格

Recombinant DNase I (RNase-free)

KSG3342-500U

500 U

KSG3342-10KU

10 KU


产品描述

DNase I是一种内切DNA酶,可以将单链、双链DNA降解为5’磷酸基团、3’羟基末端的单脱氧核苷酸或者寡核苷酸。DNase I的活性依赖钙离子,能够被镁离子和二价锰离子激活。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。

主要用途:制备不含DNA的RNA样品;

RT-PCR反应前RNA样品中基因组DNA残留去除;

体外T7,T3,SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后体系中DNA模板去除;

缺口平移(nick translationin)DNA标记;

产生DNA随机片段文库;

细胞凋亡Tunel检测中部分剪切基因组DNA作为实验阳性对照等。

特点:特异性降解DNA,不能降解RNA。

来源:携带Bovine Pancreatic DNase I基因的毕赤酵母菌株重组表达。

酶活性定义:在37℃孵育10分钟将1 µg的pBR322载体DNA全部降解所需酶量定义为一个酶活单位。

失活或抑制:75℃加热10 min可使DNase I充分失活。

纯度:SDS-PAGE检测纯度≥95%,无RNase;10 U/μL。

酶储存缓冲液:50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM CaCl2 and 50% (v/v) glycerol。

10×Reaction Buffer:100 mM Tris-HCl (pH 7.5 at 25 °C), 25 mM MgCl2, 1 mM CaCl2.


储存与运输

低温运输;-20℃保存,12个月有效;


组成

Component

KSG3342-500U

KSG3342-10KU

Recombinant DNase I (RNase-free)

50 μL

1 mL

10×DNase I Reaction Buffer

1 mL

11×1 mL

25 mM EDTA

250 μL

6×1 mL



参考使用

1、RNA样品中去除DNA残留参考反应体系:

RNA

1 μg

Recombinant DNase I

1 U

10×DNase I Reaction Buffer

1 μL

RNase-free Water

to 10 μL

2、按上述体系设置好之后,轻轻混匀,随后将液体离心至管底。

3、37℃孵育30 min,反应完后在反应体系中加入0.5 μL 25 mM EDTA终止反应。

4、75℃孵育10 min使DNase I完全失活。



注意事项

1,在使用该产品时应将酶存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后该立即于-20ºC保存。

2,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


本产品仅供科研用途,不用于临床诊断!



(产品包装升级中,以实物为准。


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