400-6027-270
荧光淬灭试剂
￥1100
产品特点:
荧光淬灭仪（ZL-8）专用试剂，去除背景荧光或标记荧光，背景更干净，荧光信号更准确，多轮荧光标记不串色
货号：
KSG1271-1L
规格：
IF多标扫描全套+数字病理切片扫描仪+荧光淬灭仪（ZL-8）+Saiviewer 浏览分析软件（IHC分析、IF分析、空间分析模块），专为多轮多标检测与组织空间研究打造。有效降低串色干扰、去除组织自发荧光，实现高分辨率多通道荧光成像，让信号更清晰、结果更精准，轻松完成高质量多标检测与空间表达分析。
荧光淬灭仪专用试剂。荧光淬灭仪搭配荧光淬灭试剂，实现同一张组织切片多轮多次荧光标记，通过“多轮荧光 科普欣方案”，一轮标记两个蛋白，每轮单独扫描成像，有效避免串色。
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
荧光淬灭试剂 |
KSG1271-1L |
1 L |
产品简介
多重IF蛋白标记检测、外源性标记荧光或内源性转基因等荧光+IF蛋白检测、凋亡Tunel检测+IF蛋白检测、核酸片段FISH检测+IF蛋白检测、荧光染料标记+IF蛋白检测等多轮荧光标记实验中，每一轮荧光标记完扫描保留荧光信号以后，为避免对下一轮荧光标记荧光信号的干扰，需要对已标记的荧光彻底淬灭去除。
本荧光淬灭试剂和我司荧光淬灭仪（ZL-8）联合使用，通过化学反应加光照的共同作用，改变荧光基团共轭结构（质子化或去质子化），降低荧光基团的激发效率，即可达到去除标记荧光的效果。提升组织切片荧光标记信噪比，实现同一张组织切片多轮多次荧光标记。该试剂与仪器操作简便，且不影响组织形态结构的完整性，不影响各种抗体与核酸的标记效果。
储存与运输
室温避光保存与运输，12个月有效期。
组成
Component Number |
Component |
KSG1271-1L |
KSG1271-1 |
荧光淬灭试剂A液 |
1000 mL |
KSG1271-2 |
荧光淬灭试剂B液 |
50 mL |
说明书 |
1份 | |
操作步骤
1. 荧光标记扫描：经过不同荧光染料标记的切片，用科普欣数字病理切片扫描仪（KYLG-FS80）进行全景扫描后，于PBS（KSG2156，pH 7.4）中浸泡30 min去除盖玻片。
2. 抗体洗脱：将去除盖玻片的切片置于PBS（KSG2156，pH 7.4）中在钟摆摇床（KYSYC-Z100）上晃动洗涤3次，每次5 min。稍甩干后，滴加免疫染色抗体洗脱液（KSG1266）铺满整个组织37°C孵育25min后更换一次抗体洗脱液再孵育25 min后将玻片置于TBST（KSG0004）中在钟摆摇床（KYSYC-Z100）上晃动洗涤3次，每次5 min。
3. 配制荧光淬灭试剂工作液：按照荧光淬灭试剂A液∶荧光淬灭试剂B液=19∶1的比例配制好荧光淬灭试剂工作液，试剂需现用现配，配制后的试剂需密封避光。
4. 淬灭标记荧光：将切片平放于荧光淬灭仪（ZL-8）的托盘内，倒入荧光淬灭试剂工作液浸没切片，将托盘放入荧光淬灭仪（ZL-8）内，处理 20 min后，更换一次淬灭试剂后再处理20 min，即可彻底淬灭去除标记荧光。
5. 清洗：立即取出切片浸泡于PBS（KSG2156，pH 7.4）中在脱色摇床上晃动洗涤3次，每次5 min。
6. 染色或抗体标记：标记荧光淬灭处理以后的切片，按照荧光特染或抗体标记流程继续正常操作即可。
注意事项
1. 本产品在配制及使用时，需要避光。
2. 前期标记的荧光染料的种类，荧光的强度等不同，淬灭的时间和次数也不尽相同。在荧光淬灭时可通过显微镜镜检，根据荧光淬灭效果调整淬灭的时间和次数，确保荧光全部淬灭去除。一般荧光特染，荧光二抗，TSA标记荧光使用荧光淬灭仪（ZL-8）处理 20 min后，更换一次淬灭试剂后再处理20 min即可。
3. 用荧光淬灭仪（ZL-8）处理过程中，需要控制水流大小，保证荧光淬灭处理后，玻片和荧光淬灭试剂工作液的温度不高于40℃，温度过高会影响后续DAPI染核效果。
4. 操作时请穿实验服，并佩戴一次性手套。
荧光染料淬灭时间参考表
荧光染料 |
货号 |
荧光淬灭时间 |
FITC-TSA |
KSG1222 |
10 min换液10 min |
iF488-TSA |
KSG1231 |
20 min换液20 min |
CY3-TSA |
KSG1223 |
20 min |
iF594-TSA |
KSG1242 |
20 min换液20 min |
iF647-TSA |
KSG1232 |
20 min换液20 min |
iF700-TSA |
KSG1252 |
20 min换液20 min |
iF750-TSA |
KSG1258 |
20 min换液20 min |
产品仅供科研用途，不用于临床诊断！
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